新光「液態切片基因檢測」 晚期肺癌精準醫療新福音

新光「液態切片基因檢測」 晚期肺癌精準醫療新福音

新光醫院血液腫瘤科主任賴泓志。(陳人齊攝)

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新光醫院分子腫瘤實驗室。(陳人齊攝)

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奎克生技研發的高敏定量液態切片檢測儀。(陳人齊攝)

我國每年超過1.3萬人罹患肺癌,其中7成患者發現時已步入晚期,根據國建署統計,臺灣第四期肺癌5年存活率僅約10%,但隨着基因檢測技術的普及,將來可望讓更多癌末患者爭取更長的壽命。新光醫院近年來與奎克生技合作,開發「液態切片基因突變檢測」,可發現病患是否具有EGFR、ALK基因突變,提前改變治療策略,得到良好的照護。

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新光醫院血液腫瘤科主任賴泓志表示,東方的肺癌患者中擁有EGFR基因突變的比例高達40至60%,而臺灣的比例也高達55%,根據新光醫院的研究結果顯示,使用「液態切片基因突變檢測」可監測藥物對癌症患者的療效,特別是對晚期患者,及早發現是否出現抗藥性或惡化復發現象,及時調整用藥可提高療效與穩定病情。

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79歲的呂先生,2019年因腰痛就醫檢查,意外發現肺癌並有多處遠端轉移,賴泓志表示,呂先生因爲已有多處轉移,屬於不適合開刀的族羣,無法透過病理切片檢測基因突變,因此改採「液態切片基因突變檢測」,每週透過抽血進行追蹤,意外發現病情復發以及具有EGFR基因突變。

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賴泓志表示,呂先生罹癌初期採用標靶治療,但一年後發現腫瘤出現惡化,後續雖改採免疫療法,但經「液態切片基因突變檢測」發現病況再度惡化,隨後改用適應EGFR突變的藥物治療後,骨頭癌病變區域已大幅縮小9成,目前病況控制情形相當良好。

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奎克生技表示,雖然這項檢測技術目前仍在臨牀試驗階段,但新光醫院的試驗已證實可讓少數基因突變者提早改變治療策略,降低抗藥性,以及走錯治療冤枉路的機會,目前正在爭取衛福部特管辦法「實驗室自行研發檢驗技術」(LDTS)指引,預計一年後就能正式商用,造福更多肺癌晚期病患。

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